การตรวจคัดกรองก่อนคลอดแบบไม่รุกล้ำ (NIPT) แบบขยาย ครอบคลุมการประเมินความเสี่ยงของความผิดปกติของโครโมโซมคู่ที่ 1–22 รวมถึง Trisomy 21, Trisomy 18 และ Trisomy 13 พร้อมการคัดกรองโครโมโซมเพศและการรายงานเพศของทารกในครรภ์
สามารถตรวจได้ตั้งแต่อายุครรภ์ 10 สัปดาห์ โดยใช้เพียงตัวอย่างเลือดจากมารดา เพื่อช่วยให้ทราบข้อมูลสำคัญเกี่ยวกับการตั้งครรภ์ได้ตั้งแต่ระยะแรก
- Trisomy 21 (กลุ่มอาการดาวน์)
- Trisomy 18 (กลุ่มอาการเอ็ดเวิร์ดส์)
- Trisomy 13 (กลุ่มอาการพาทัว)
- Monosomy X (กลุ่มอาการเทอร์เนอร์)
- Triple X syndrome (กลุ่มอาการทริปเปิลเอ็กซ์; XXX)
- Klinefelter syndrome (กลุ่มอาการไคลน์เฟลเตอร์; XXY)
- Jacobs syndrome (กลุ่มอาการจาคอบส์; XYY)
- การคัดกรองภาวะโครโมโซมเกินหรือขาดของโครโมโซมคู่ที่ 1–22
- รายงานเพศของทารกในครรภ์
