ตรวจหาความแปรผันของยีนที่ก่อให้เกิดธาลัสซีเมียชนิดอัลฟา (alpha-thalassemia) ที่พบบ่อย 6 ชนิด ทั้งแบบที่มีการขาดหายไปของยีน (deletional) และแบบที่ไม่มีการขาดหายไปของยีน (non-deletional) ซึ่งพบในประเทศไทยและภูมิภาคเอเชียตะวันออกเฉียงใต้
ใช้ประเมินภาวะเม็ดเลือดแดงขนาดเล็ก (microcytosis) หรือภาวะโลหิตจางที่ยังไม่ทราบสาเหตุ ช่วยยืนยันสถานะการเป็นพาหะธาลัสซีเมียชนิดอัลฟา (alpha-thalassemia) และสนับสนุนการประเมินความเสี่ยงด้านการมีบุตร