NIPT Basic
฿5,980.00
การตรวจเลือดแบบไม่รุกล้ำ (NIPT) ที่วิเคราะห์สารพันธุกรรมอิสระของทารกในครรภ์ (cell-free DNA) ในเลือดของมารดา เพื่อคัดกรองความผิดปกติของโครโมโซมที่พบบ่อย เช่น Trisomy 21, Trisomy 18, Trisomy 13 และความผิดปกติของโครโมโซมเพศ
การใช้งานทั่วไป
สามารถตรวจได้ตั้งแต่อายุครรภ์ 10 สัปดาห์ เพื่อประเมินความเสี่ยงของความผิดปกติของโครโมโซมที่พบบ่อย เช่น กลุ่มอาการดาวน์ (Down syndrome), กลุ่มอาการเอ็ดเวิร์ดส์ (Edwards syndrome) และกลุ่มอาการพาทัว (Patau syndrome)n+Z To learn about keyboard shortcuts, press ⌘slashbewellasia co has left the document.
การเตรียมตัว
เราใช้คุกกี้เพื่อวิเคราะห์การใช้งานเว็บไซต์ คุกกี้เหล่านี้จะถูกใช้ก็ต่อเมื่อคุณกดยอมรับเท่านั้น และเราไม่ส่งข้อมูลรายการตรวจหรือแพ็กเกจของคุณไปยังบริการวิเคราะห์ใด ๆ นโยบายความเป็นส่วนตัว