ตรวจหาความแปรผันทางพันธุกรรมที่เลือกตรวจในยีน Factor V (F5), Prothrombin (F2) และ MTHFR ซึ่งสัมพันธ์กับความแตกต่างทางพันธุกรรมที่อาจเกี่ยวข้องกับความเสี่ยงต่อการเกิดลิ่มเลือดและกระบวนการเมแทบอลิซึมของโฮโมซิสเทอีน (Homocysteine)
ใช้เพื่อประเมินภาวะเลือดแข็งตัวง่ายจากพันธุกรรมที่เกี่ยวข้องกับ Factor V Leiden และความแปรผันของยีน Prothrombin ในผู้ที่สงสัยว่ามีภาวะลิ่มเลือดอุดตันจากพันธุกรรมหรือมีประวัติครอบครัว ทั้งนี้ ความแปรผันของยีน MTHFR ที่พบได้ทั่วไปมีประโยชน์จำกัดในการประเมินความเสี่ยงต่อการเกิดลิ่มเลือด และไม่ควรใช้ตีความเป็นตัวบ่งชี้ภาวะเลือดแข็งตัวง่ายเช่นเดียวกับ Factor V Leiden หรือ Prothrombin