G6PD Screening

฿156.00

ตรวจคัดกรองภาวะพร่องเอนไซม์ G6PD ซึ่งเป็นความผิดปกติทางพันธุกรรมที่อาจทำให้เม็ดเลือดแดงแตกได้เมื่อร่างกายเผชิญกับภาวะกระตุ้นบางอย่าง

เลือด
15 นาทีที่ห้องปฏิบัติการ
ผลตรวจ: 1 วัน

การใช้งานทั่วไป

ช่วยอธิบายภาวะโลหิตจางจากการแตกของเม็ดเลือดแดงหรืออาการตัวเหลือง และอาจตรวจล่วงหน้าก่อนใช้ยาบางชนิดที่อาจกระตุ้นให้เม็ดเลือดแดงแตกในผู้ที่มีภาวะพร่อง G6PD

การเตรียมตัว

สวมเสื้อผ้าที่สามารถเปิดบริเวณแขนพับได้สะดวก
ควรดื่มน้ำให้เพียงพอก่อนเข้ารับการตรวจ
สามารถรับประทานยาประจำได้ตามปกติ เว้นแต่แพทย์จะแนะนำเป็นอย่างอื่น

เราใช้คุกกี้เพื่อวิเคราะห์การใช้งานเว็บไซต์ คุกกี้เหล่านี้จะถูกใช้ก็ต่อเมื่อคุณกดยอมรับเท่านั้น และเราไม่ส่งข้อมูลรายการตรวจหรือแพ็กเกจของคุณไปยังบริการวิเคราะห์ใด ๆ นโยบายความเป็นส่วนตัว