NIPT Basic [N Health]*
฿5,980.00
การตรวจเลือดแบบไม่รุกล้ำ (NIPT) ที่วิเคราะห์สารพันธุกรรมอิสระของทารกในครรภ์ (cell-free DNA) ในเลือดของมารดา เพื่อคัดกรองความผิดปกติของโครโมโซมที่พบบ่อย เช่น Trisomy 21, Trisomy 18, Trisomy 13 และความผิดปกติของโครโมโซมเพศ
การใช้งานทั่วไป
สามารถตรวจได้ตั้งแต่อายุครรภ์ 10 สัปดาห์ เพื่อประเมินความเสี่ยงของความผิดปกติของโครโมโซมที่พบบ่อย เช่น กลุ่มอาการดาวน์ (Down syndrome), กลุ่มอาการเอ็ดเวิร์ดส์ (Edwards syndrome) และกลุ่มอาการพาทัว (Patau syndrome)n+Z To learn about keyboard shortcuts, press ⌘slashbewellasia co has left the document.
การเตรียมตัว
รวมอยู่ในแพ็กเกจเหล่านี้
รายการตรวจที่เกี่ยวข้อง
Alpha-1-Antitrypsin (Serum) [Rama]*
APOE Genotype for Alzheimer's Disease (Alleles E2, E3 and E4) [BML]*
APOE Genotype for Alzheimer's Disease (Alleles E2, E3 and E4) [BML] (Stat)*
APOE Genotype for Cardiovascular Diseases (Alleles E2, E3 and E4) [BML]*
Caffeine Sensitivity by CYP1A2*1F Genotyping*
Chromosome Analysis in Blood [N Health]*