Analyzes cell-free DNA from the placenta circulating in maternal blood to screen for fetal chromosomal abnormalities across all 23 chromosome pairs.
Used from around 10 weeks of pregnancy to estimate the risk of chromosomal abnormalities, including trisomy 21, 18 and 13 and sex chromosome abnormalities. NIPT is a screening test and does not provide a definitive diagnosis.
เราใช้คุกกี้เพื่อวิเคราะห์การใช้งานเว็บไซต์ คุกกี้เหล่านี้จะถูกใช้ก็ต่อเมื่อคุณกดยอมรับเท่านั้น และเราไม่ส่งข้อมูลรายการตรวจหรือแพ็กเกจของคุณไปยังบริการวิเคราะห์ใด ๆ นโยบายความเป็นส่วนตัว